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7月31日，国家药监局宣布：经审查，批准了苏州茵络医疗器械有限公司生产的“静脉支架系统”创新产品注册，该产品预期在髂股静脉内使用，用于治疗非血栓性髂静脉压迫综合征和深静脉血栓形成后综合征。

静脉支架系统由自膨式镍钛合金支架和输送系统组成。自膨支架由镍钛丝编织而成，具有柔顺性、抗折性和耐疲劳性。该产品带有独特的释放自补偿结构，保证在手术过程中静脉支架释放形态稳定精准；还具有可回收功能，可在静脉支架没有被完全推出输送系统的情况下，将90%支架长度重新回收至输送系统内，并重新定位释放一次，解决释放中的异常问题，提高产品安全性。

截至目前，国家药监局已批准的创新医疗器械产品共220个，其中除了此次获批上市的静脉相关产品（国械注准20233131034），此前苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司的髂静脉支架系统（国械注准20223130512）也曾获批。

责编：乔靖芳

主编：徐婷婷

校对：王卓